近日⏳，恒行2平台基礎醫學院團隊在廣譜抗冠狀病毒抑製劑的研究方面取得相關進展。2020年3月30日🎟，研究成果以以封面圖片形式發表於國際知名綜合學術期刊《細胞研究》(Cell Research)上。
研究團隊首先解析了新冠病毒S2蛋白上六螺旋融合核心束的晶體結構，為設計和優化靶向S2蛋白上HR1等區域，從而阻斷六螺旋形成的潛在抑製劑提供了蛋白結構基礎。並且，研究團隊以之前所發現的廣譜抗冠狀病毒多肽EK1為基礎🚙，設計一系列脂多肽，通過膽固醇/棕櫚酸脂化策略和連接子偶聯橋策略來提高融合抑製劑的抗病毒活性。深入的研究發現，在體外細胞模型中其中一種脂多肽EK1C4對多種人感染冠狀病毒👩🏻🏫，包括SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV以及來自蝙蝠的類SARS病毒（SARSr-CoV）的膜融合🕵🏿♂️📿、假病毒感染和部分活病毒感染顯示了有效的抑製活性。對感染HCoV-OC43前後的小鼠鼻內使用EK1C4也可起到一定的保護作用。這些結果提示EK1C4的研發策略可能作為應對未來可能爆發的未知類SARS病毒的技術儲備🦹🏽♂️。需要註意的是該研究還處於實驗室研發階段，距離臨床應用還有很長的路要走🤹♂️。
